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醫(yī)學(xué)新聞:美用數(shù)學(xué)模型預(yù)知藥物副作用
來(lái)源:新華國(guó)際 上海嘉大心肺復(fù)蘇模擬人網(wǎng)http://www.weimengyx.com 作者:嘉大 發(fā)布時(shí)間:2011-12-30 11:30:31
【《美國(guó)新聞與世界報(bào)道》網(wǎng)站12月23日?qǐng)?bào)道】題:提前預(yù)測(cè)不良藥物反應(yīng)
在引入一種藥物后,醫(yī)生可能要花幾年時(shí)間才能發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)中沒(méi)有出現(xiàn)的嚴(yán)重、甚至可能是致命的副作用。如果能在副作用出現(xiàn)前就預(yù)測(cè)到要好得多。
由波士頓兒童醫(yī)院的科學(xué)家組成的團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)出了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的數(shù)學(xué)預(yù)測(cè)模型。
他們的研究成果刊登在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志的網(wǎng)絡(luò)版上。
這對(duì)目前廣泛用于測(cè)試藥物安全性的昂貴、低效、緩慢的系統(tǒng)而言是一大改進(jìn)。
并未參與該研究的約翰斯·霍普金斯-布隆伯格公共衛(wèi)生學(xué)院的艾倫·戈德堡說(shuō):“研發(fā)新藥要用到許多不同的生物學(xué)系統(tǒng),且需要在兩種動(dòng)物身上測(cè)試其安全性和效力,通常是嚙齒動(dòng)物和狗。從動(dòng)物試驗(yàn)進(jìn)入人類臨床試驗(yàn)階段的藥物失敗率超過(guò)90%。通過(guò)人類臨床試驗(yàn)的藥物會(huì)進(jìn)入市場(chǎng),并將用在大量病人身上。到了這一階段,仍有很高的幾率出現(xiàn)意外的不良反應(yīng)?!?/P>
波士頓兒童醫(yī)院的科學(xué)家采用了一種名為藥理學(xué)網(wǎng)絡(luò)模型的數(shù)學(xué)方法。他們從幾家網(wǎng)站和商業(yè)網(wǎng)站Lexicom p上搜集到了2005年的數(shù)據(jù)。Lexicom p會(huì)搜集聯(lián)邦政府要求在藥物包裝中插入的各種信息。
研究團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人卡米說(shuō),數(shù)據(jù)包括人們對(duì)某種藥所知的一切情況:化學(xué)性質(zhì)、類型和已知的安全問(wèn)題等。
他們用這一模型計(jì)算了809種藥物和852種不良藥物反應(yīng),并將結(jié)果與人們之后發(fā)現(xiàn)的這些藥物的問(wèn)題做了比較。
卡米說(shuō),該模型精確預(yù)測(cè)了后來(lái)出現(xiàn)的42%的不良藥物反應(yīng)。它預(yù)測(cè)哪些不良藥物反應(yīng)不會(huì)出現(xiàn)的精確率達(dá)到了95%。
卡米說(shuō),如果采用這種方法,安全專家或許可以在藥物分銷前測(cè)試其潛在的不良反應(yīng)。
戈德堡說(shuō):“目前用這種算法測(cè)試的化合物的數(shù)量較少,只有進(jìn)一步評(píng)估才能讓我們知道這種方法的好處有多大,預(yù)測(cè)有多準(zhǔn)。這的確值得嘗試?!?BR>友情連接:心肺復(fù)蘇模擬人 心肺復(fù)蘇 AED除顫創(chuàng)傷模擬人 心肺復(fù)蘇訓(xùn)練人 氣管插管訓(xùn)練模型